Диагностика эпилепсии в Германии.

Мальчик, три с половиной года. Родители отмечают гиперактивность ребенка в сочетании с пониженным вниманием к выполнению простых действий, с трудным развитием речевых навыков, с частыми жалобами ребенка на головную боль, плохой сон с беспричинным просыпанием и плачем, вскрикивание во сне, иногда ночной энурез. Припадков и тиков не наблюдалось. Обратились к неврологам с целью проверки подозрение на эпилепсию. В роду по линии мамы, у бабушки, были приступы эпилепсии.

Диагностика эпилепсии в Германии

Протокол исследования головного мозга

На изображениях очаговых изменений не наблюдается. Отмечается истончение мозолистого тела на уровне клюва, передней трети его ствола. Задние отделы сформированы правильно. Нет изменений в области краниовертебрального перехода

Селлярная зона без патологических изменений, хиазма оттеснена вниз расширенным 3-тим желудочком. Вследствие гипоплазии передних отделов мозолистого тела 3-тий желудочек приподнят, у боковых желудочков передние рога раздвинуты.

Отсутствуют признаки аксиального смещения. Нет изменений в мозжечке и конвекситальных бороздах полушарий мозга. Выражено симметрично расширены субарахноидальные пространства в проекции передних полюсов височных долей (до 1Змм), без выраженного компрессионного воздействия на прилежащие структуры; до 7мм – в лобных долях субарахноидальных пространствах.

Выводы:

• МР-признаки дисгенезии мозолистого тела в передних отделах (вероятнее, вторичного генеза как следствие энцефаломаляции сформированного мозолистого тела);
• открытая смешанная гидроцефалия (умеренно выражена);
• гипоплазия височных и лобных долей.

Описание исследования ЭЭГ

Первая запись произведена в состоянии медикаментозного сна. Продолжительность записи 30 минут.

Во второй стадии сна регистрируется сигма ритм частотой 13,5 Гц. амплитудой 100 мкВ, максимально выражен в центральной области, недостаточно синхронизированный между полушариями.

Диффузная полиморфная активность волн дельта, тета диапазонов амплитудным уровнем 180 мкВ.

При углублении сна отмечается увеличение индекса и амплитуды низкочастотной дельта активности с затылочно-лобным градиентом.

Выводы:

• Дисфункция срединных структур имеет сильно выраженную форму.
• Эпилептиформная активность, локальные изменения не зарегистрированы.
• Косвенные ЭЭГ признаки гидроцефального синдрома

Заключение по результатам диагностики эпилепсии в Мюнхене

1. Выраженные диффузные изменения биоэлектрической активности мозга. Диффузное замедление частоты основного ритма. Альфа-активность не зарегистрирована.
2. В фоне зарегистрирована региональная эпилептиформная активность единичных комплексов спайк-волна в правых центрально-лобно-височных отведениях с низким индексом с усилением на фоне проведения функциональных проб.
3. Сон модулирован по фазам. Во сне прослеживается наличие редуцированных физиологических паттернов в виде нестойких «веретен сна», так же определяется постепенный переход между стадиями медленно-волнового сна, от поверхностного к глубокому без усиления эпилептиформной активности.
4. Эпилептических приступов и иктальных ЭЭГ паттернов в ходе данной записи не отмечалось.

Полученные результаты указывают на наличие эпилептиформной активности у ребенка, но без эпилептических приступов. Это является проявлением наследственно-обусловленной дисфункции головного мозга зависимой от возраста.

Существующие протоколы лечения эпилепсии в Германии показаны, если у ребенка наблюдаются приступы при фиксации эпилептической активностью на ЭЭГ. Лечение не назначается при отсутствии приступов клинического проявления. Нет оснований считать, что у ребенка обязательно возникнут приступы в будущем.

Для определения патогенетических механизмов состояния и возможного назначения лечения эпилепсии в Мюнхене, необходимо провести дальнейшие наблюдения и исследования в период не менее шести месяцев.