|
Тэг: митохондриальная патологияСинусовая тахикардияРебенок 10 лет, жалобы на подъем АД до 160/124, головную боль, слабость, тошноту, потерю сознания, приступы резкой слабости. Впервые повышение АД до 130/75 выявлено год назад. Приступы повышения АД сопровождаются тахикардией до 156 уд/мин, выраженной бледностью, гипергидрозом, головной болью, временами с потерей сознания, нарушением зрения, повышением температуры до 40С. Обследование в ГерманииПроведен подбор антигипертензивной терапии, курс лечения, но по прежнему отмечались подъемы АД до 150/124. В мае девочка находилась на лечении в клинике Мюнхена в отделении нефрологии. Результатов по феохромоцитоме получено не было. При физической нагрузке, при холтеровском мониторинге выявлено повышение частоты сердечных сокращений до 206 уд/мин. Под нагрузкой увеличивается значение лактата до 8ммоль/л. Ребенок был консультирован невропатологом и генетиком, заподозрена патология обмена (митохондриальная патология). Начата метаболическая терапия цитофлавином. На фоне проводимой терапии отмечаются эпизоды повышенного АД до 168/71 с тахикардией, слабостью, повышением лактата. После диагностики и курса лечения в клинике Германии были выработаны следующие рекомендации
Заключение по результатам обследования
При цитировании материалов с сайта активная ссылка на http://ger-doc.de обязательна. |