Сложности с диагностикой невралгических, ортопедических детских заболеваний.

Лечение вальгусной деформации стоп в Германии.

Вопрос:
Моему ребёнку 12 лет и до настоящего времени нет точного диагноза.
Как и у кого пройти консультацию для уточнения диагноза.

История болезни:
Ребёнок родился недоношенным на 34 неделе весом в 2,450 г , рост 45 см..
Во время беременности мать в это время болела гриппом.
Первоначально были поставлены следующие диагнозы:

• перинатальная энцефалопатия в легкой форме.
• врожденный подвывих тазобедренных суставов.
• вальгусные стопы.

Ребёмок пошёл в 1 год и 5 месяцев, лечились у ортопедов (распорки и тутара).
Заворачивала ноги, правую ногу ставила на носок.
Ортопеды ( Российкого Института Ортопедии) в результате определили,что это не их область, а неврология.
Неврологи первоночально увидев походку поставили диагноз ДЦП, но при более детальном обследовании развели руками и сняли первоночальный диагноз ДЦП.
Многократные МРТ спинного мозга патологий не выявили.
МРТ головного мозга выявили следующее:

• Вентрикуломегалии задних рогов боковых желудочков мозга.
• Перивентрикулярные зоны глиоза.
• Арахноидальные изменения.

В генетическом центре поставили диагноз врожденной мезинхимальной недостаточности соединительной ткани.
В настоящее время добавили диагноз резидуально-органическое поражение головного мозга с нарушением пирамидных путей в легкой степени.
Проводимое лечение: 2 раза в год курс нейромультивита и реабилитация.

Ребёнок в течении 3 лет занималась на фортепиано. Сейчас он учится нормально и последние 4 года увлекается конным спортом, плавает, ныряет. Обслуживает себя сам.
Но при ходьбе нарушена координация, теряет равновесие, может упасть.
Поднимается по лестнице без поддержки с трудом.
Спуск по лестнице — только при поддержке взрослых или держась за перила.

Что Вы можете посоветовать?

Ответ:

Диагностика в Мюнхене 

Для начала мы посоветовали бы Вам проконсультироваться у профессора невропатолога в Мюнхене. Параллельно, что бы ни терять времени, мы бы порекомендовали обратиться и к ортопеду, т.к. очевидны проблемы с костями и мышцами ног.
Для этого конечно Вам с ребёнком придётся приехать в Мюнхен. По результатам первоначальных консультаций станет понятно, какие именно исследования и анализы потребуется сделать и как долго это займёт времени.
Стоимость первоначальной консультации у профессора невропатолога стоит от 400 €, а у ортопеда от 300€. В эти цены не входят стоимости за анализы и исследования, но они станут Вам известны после того как Вам их назначит врач, но до того, как Вашему ребёнку их будут делать.
По окончанию диагностики Вы получите предложение пройти лечение в Германии, с очень большой вероятностью это будет лечение в Мюнхене.

В случае, если наше предложение Вас заинтересовало, прошу заполнить анкету и выслать нам её вместе со всеми эпикризами (выписками, анализами и исследованиями).

Вопрос:
Хотел бы уточнить, что имеется в в иду под текстовым документом?
Нас более интересует консультации у генетиков и верхний предел стоимости таких консультаций.
Чей паспорт нужен, мой или ребёнка?

Ответ:

Стоимость первоначальной консультации у генетика стоит от 500 €. В эту цену не входят стоимости анализов и исследований, но они станут Вам известны перед тем как их будут делать. Проведение генетическая диагностики в Германии предусматривает обязательный первый контакт с врачом-генетиком, который и определяет объём необходимых исследований и анализов.  Сегодня можно организовать приём у генетика на вторую неделю февраля, т.е. не менее чем за 3 недели.

Тем не менее, я хочу обратить Ваше внимание, на тот факт что вероятно без участия невропатолога о ортопеда не обойтись. И если предложенные стоимости для Вас приемлемы, то я бы на Вашем месте заранее спланировал необходимые визиты. Лечение в Германии, как и диагностики, требуют планирования заранее и как правило не организуются в последнюю минуту. Мне хочется предупредить Вас от ошибок и помочь более эффективно использовать время пребывания в Мюнхене.

Уточняю, что паспорт должен быть ребёнка (если  он есть), а если его нет, то это не страшно, т.к. ребёнок будет вписана в один из паспортов родителей. В случае необходимости визовой поддержки, потребуются паспорта и ребёнка и всех сопровождающих лиц.

Эта публикация также доступна на: Английский